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家族性高膽固醇血癥(FH)義診咨詢會(濟南站)
發布時間:2020-12-10 19:00:00來源:
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2020年12月4日-2020年12月5日終末期肝病患兒醫療救助項目攜手北京FH貞心志愿者團隊、北京安智因生物技術有限公司“家族性高膽固醇血癥(FH)”主題義診活動共同在濟南市婦幼保健院順利舉辦。北京安智因生物技術有限公司支持此次義診活動,對有需要的FH病患家庭免費提供基因檢測篩查項目。義診活動旨在早期發現FH患者,為患者提供規范的治療及管理。將為家庭困難的純合FH患兒肝移植提供經費,使患兒可以免費進行肝移植。

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家族性高膽固醇血癥(FH)主要臨床特點:低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高、早發冠心病、伴或不伴有皮膚/肌腱黃色瘤、角膜弓為主要臨床表現的常染色體顯性遺傳病。純合患者LDL-C≥10mmol/L(用藥后≥8mmol/L),雜合患者LDL-C≥4.7mmol/L。未經治療的純合FH患者在青少年期即可發生冠心病甚至猝死。


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FH主要危害:FH主要是脂質代謝性疾病,臨床上又將其分為純合型FH(HoFH)和雜合型FH(HeFH),純合型FH在臨床上較為罕見,但發病年齡早,通常在10歲左右即可出現嚴重的心血管事件,且藥物治療效果較差,雜合型FH發病率較高,多在60歲之前發生心血管事件,但診斷率較低,基因檢測率不到1%。FH患者發動脈粥樣硬化性心血管病的風險高于正常人,有研究發現對于雜合型FH患者早期診斷和治療有較好的預后效果。因此要早診斷,及早采取干預措施,抓住生活干預、藥物和手術治療的最佳時機,最大限度的降低患者心血管疾病的死亡風險,進而延長他們的壽命。



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家族性高膽固醇血癥(FH)基因檢測的意義:

1、基因檢測可為FH患者提供明確的分子診斷,對家族性高膽固醇血癥患者進行早期診斷,通過生活方式干預和預防性治療,避免惡性心血管事件的發生;

2、對家族性高膽固醇血癥的家庭成員進行早期篩查;

3、可指導家族性高膽固醇血癥疾病患者進行生殖選擇,通過早期孕檢或胚胎植入前遺傳學診斷等方法,避免下一代患病的風險。


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近期,安智因生物將繼續跟隨安貞醫院“貞心團隊”在遵義、南昌開展義診活動,為更多有需要的病患家庭免費做基因檢測篩查項目,如有相關需求,可持續關注我們,聯系我們參加義診。


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